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CRISPR/Cas9基因編輯技術平臺

CRISPR/Cas9基因編輯系統 CRISPR/Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Pal indromic Repeats)是最新出現的一種由sgRNA指導Cas9核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。CRISPR/Cas9靶向基因組編輯系統由內切核酸酶-Cas9 和指導RNA-gRNA兩部分組成。Cas9/gRNA復合物特異性識別DNA靶點,切割雙鏈DNA的活性結構域,使得雙鏈DNA斷裂。 CRISPR/Cas9系統產生雙鏈缺口后一般采用非同源末端連接(NEHJ)或同源定向修復(HDR)對含缺口的雙鏈DNA進行修復。NHEJ修復途徑是一種錯誤傾向修復機制,用于在缺少修復模板的情況下修復斷裂的雙鏈DNA,該途徑主要用于CRISPR/Cas9系統介導的基因沉默。同源性定向修復(HDR)途徑則是在引入同源性DNA模板的情況下,通過同源重組的方式將DNA模板精確地插入到編輯地基因組位點,從而實現對基因組特定基因位點進行精確編輯。

CRISPR/Cas9基因編輯技術特點:

         與傳統的胚胎干細胞(Embryonic stem cell,ES)打靶技術相比研發周期更短,基因修飾效率更高,可以實現基因大片段的敲除和多位點的基因修飾,使基因修飾小鼠研發成本更低,操作門檻更低。

技術應用:基因敲除、條件性基因敲除、基因定點敲入、人源化模型、點突變等

技術優勢:

  • 研發周期短、基因編輯效率高

采用優化的基因編輯技術手段,1次   成功率更高,研發周期更短

  • 可實現多種遺傳背景基因編輯

可實現在C57BL/6、Balb/c、NOD-SCID、Balb/c-nu及已有基因工程鼠等背景品系體內進行基因編輯

  • 可實現多位點修飾

可實現目標基因的多位點敲除;可實現敲除序列達20Mbps



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